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Partie 1 - Table Ronde E4i : Les innovations thérapeutiques de la médecine de précision et l’édition génomique


Gratuit


E4i - Euphorie

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À propos

01h00

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Les progrès scientifiques constants et rapides bouleversent depuis quelques années les pratiques médicales en accélérant les translations entre une recherche scientifique en ébullition et une médecine de précision en plein développement.

Les connaissances en biologie moléculaire, associées à l’augmentation des capacités de calcul et d’imagerie, nous font entrer dans une nouvelle ère dans laquelle les maladies génétiques et les susceptibilités personnelles aux maladies deviennent à la fois prévisibles et exploitables pour le diagnostic, le monitoring et le traitement de la plupart des pathologies et des conditions connues.

Ainsi la découverte de biomarqueurs, les thérapies géniques et cellulaires et l’édition génomique (Crispr) contribuent à définir de nouveaux moyens prophylactiques, de nouveaux vaccins thérapeutiques, de nouveaux traitements curatifs définitifs, de nouvelles modalités de transplantation, en modifiant directement et de manière permanente les mutations de base délétères ou en perturbant les gènes responsables de maladies avec une grande précision et efficacité.

L’industrie du médicament va elle aussi se transformer, en passant de médicaments de masse issus d’une recherche pilotée par la sérendipité, au profit d’une industrie totalement différente qui grâce à la connaissance des mécanismes moléculaires (rendue possible par le machine-learning associé à la capacité d’induire des perturbations exploratoires en stimulant ou éteignant les différentes séquences génomiques) sera capable de designer un grand nombre de médicaments aux cibles thérapeutiques spécifiques et personnalisés.

Transformer ces inventions et ces découvertes en innovations disponibles pour les patients revient à passer d’un art à une industrie. Cela implique la présence d’entreprises innovantes et la mobilisation de l’ensemble de l’écosystème « de la molécule à la société » et notre capacité à régler collectivement un certain nombre de questions éthiques, industrielles, pédagogiques, médicales, économiques qui feront de nous soit des victimes, soit des acteurs de cette révolution annoncée. 

PARTIE 1

Accueil et propos introductifs : pourquoi un écosystème pour l’innovation

• Yahya El Mir, Fondateur et Président de Ziwig

Les thérapeutiques liées à la médecine de précision Intervention de cadrage :

• Nicolas Levy, Professeur de génétique médicale, directeur scientifique maladies rares, Servier

Table ronde :

• Alexandre Paix, Ingénieur génomique, EMBL, Heidelberg

Benoît Maisonneuve, Product Owner Clinical Translation de NETRI

• Alexandre Templier, Ingénieur, CEO de Quinten

• Jean-Claude Gerard, VP HTG molecular diagnostics


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Intervenants

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Yahya El Mir Fondateur et Président de Ziwig
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Nicolas Levy Professeur de génétique médicale, directeur scientifique maladies rares, Servier
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Jean-Claude Gerard VP HTG molecular diagnostics
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Alexandre Paix Ingénieur génomique, EMBL
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Alex Templier Ingénieur, CEO de Quinten
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Benoît Maisonneuve Product Owner Clinical Translation - NETRI
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Public cible

L’évènement est à destination des praticiens ou spécialités ci-dessous :

Génétique médicale

Biologie médicale et médecine de laboratoire

Gynécologie médicale et obstétrique

Oncologie médicale

Neurologie

Pédiatrie

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